第五屆中國—東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇召開
發(fā)布時間：
2019-09-29
9月20～21日，由中國國家藥品監(jiān)督管理局和廣西壯族自治區(qū)人民政府共同主辦的第5屆中國—東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇在南寧舉行。國家藥監(jiān)局局長焦紅、廣西壯族自治區(qū)副主席李彬出席論壇并講話。
論壇分為藥品監(jiān)管、藥品監(jiān)管科學與創(chuàng)新、藥品質(zhì)量控制技術(shù)新進展、藥品產(chǎn)業(yè)合作發(fā)展對話等板塊，來自中國與東盟10國藥品監(jiān)管機構(gòu)、世界衛(wèi)生組織駐華機構(gòu)、國內(nèi)外藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)等的代表，圍繞“藥品監(jiān)管創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展”主題，就藥品監(jiān)管政策、產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新、區(qū)域產(chǎn)業(yè)合作等問題進行交流探討。在藥品合作基礎(chǔ)上，本屆論壇首次納入化妝品監(jiān)管相關(guān)內(nèi)容。
焦紅在論壇上指出，《藥品管理法》修訂案和《疫苗管理法》將于今年12月1日正式實施，國家藥監(jiān)局將加快推進配套規(guī)章制度制修訂，加大宣貫培訓力度，不斷完善監(jiān)管體制機制，為產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供制度保障；深化審評審批制度改革，加快創(chuàng)新和臨床急需藥品批準上市，優(yōu)化審評流程，細化完善相關(guān)評價要求和指導(dǎo)原則，營造有利于鼓勵創(chuàng)新的政策環(huán)境，讓公眾能夠及時用得上新藥好藥；強化藥品全生命周期監(jiān)管，強調(diào)問題導(dǎo)向，聚焦風險管理，督促藥品上市許可持有人落實主體責任，落實國辦《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》，加強藥品檢查員隊伍建設(shè)，更有力地保障公眾用藥安全；持續(xù)開展監(jiān)管科學研究，以監(jiān)管科學研究基地為依托，加快新標準、新工具和新方法的開發(fā)，持續(xù)提高藥品監(jiān)管科學化水平，為更有效的全生命周期監(jiān)管夯實基礎(chǔ)；深入?yún)⑴c國際交流合作，積極參與全球相關(guān)規(guī)則和技術(shù)標準制修訂，積極提出更多更有效的協(xié)調(diào)方案，為全球健康事業(yè)貢獻中國智慧和力量。
焦紅表示，中國將積極開展與東盟國家藥品監(jiān)管機構(gòu)在政策法規(guī)、監(jiān)管實踐等方面的交流，增進了解，解決關(guān)切，促進產(chǎn)業(yè)合作，推動更多高質(zhì)量的醫(yī)藥產(chǎn)品進入中國、東盟市場，為各國健康事業(yè)作出貢獻。
李彬提出要拓展中國、東盟藥品安全合作，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)做大做強，加強藥品專業(yè)人才交流培養(yǎng)。
國家藥監(jiān)局相關(guān)司局和直屬單位負責人，各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)管機構(gòu)代表參加會議。
中國—東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇是中國—東盟博覽會框架下的高層論壇，自2011年以來已舉辦5屆，參會代表來自東盟各國藥品監(jiān)管機構(gòu)、世界衛(wèi)生組織、研究機構(gòu)、高校、大型跨國企業(yè)和行業(yè)協(xié)會。參會代表通過論壇這一平臺，對各國藥品監(jiān)管狀況有了更加全面深入的了解，促進了互信，提升了合作信心，形成了加強藥品安全合作、推動雙邊及多邊醫(yī)藥貿(mào)易往來的共識。
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